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17501659606 馮經(jīng)理
【儀器進(jìn)口報(bào)關(guān)公司】醫(yī)療器械進(jìn)口變化
時(shí)間:2024-05-01    點(diǎn)擊:166
醫(yī)療器械監(jiān)管政策調(diào)整,進(jìn)口需要關(guān)注這些變化醫(yī)療器械
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》
新修訂2021年6月1日起實(shí)施
question1
關(guān)務(wù)粉絲:
聽說今年6月1日修訂版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》將要實(shí)施,我們很想知道,關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械海關(guān)監(jiān)管的內(nèi)容,有沒有進(jìn)行調(diào)整呀?
answer1
12360海關(guān)熱線:
法規(guī)政策調(diào)整,必定會(huì)引起企業(yè)的關(guān)注呢。對(duì)此,小編也對(duì)修訂版的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(**令第739號(hào),以下簡稱《條例》)中涉及海關(guān)監(jiān)管的內(nèi)容進(jìn)行了整理,并通過初步解讀供企業(yè)參考。
question2
關(guān)務(wù)粉絲:
好啊好啊!醫(yī)療器械直接關(guān)系人民群眾生命健康,社會(huì)一直高度關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量安全與創(chuàng)新發(fā)展,作為進(jìn)口醫(yī)療器械的企業(yè),我們確實(shí)非常關(guān)注相關(guān)調(diào)整。
answer2
12360海關(guān)熱線:
修訂版的《條例》涉及進(jìn)口醫(yī)療器械海關(guān)監(jiān)管的內(nèi)容,主要有以下幾個(gè)方面,請(qǐng)大家跟我一起來看吧!
1
仍然賦予海關(guān)在進(jìn)口醫(yī)療器械
入境銷售使用前對(duì)其實(shí)施監(jiān)管
的職能
《條例》第五十七條
規(guī)定“進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)是依照本條例第二章的規(guī)定已注冊(cè)或者已備案的醫(yī)療器械”;
《條例》第五十八條
規(guī)定“出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)依法對(duì)進(jìn)口的醫(yī)療器械實(shí)施檢驗(yàn);檢驗(yàn)不合格的,不得進(jìn)口”“**藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)向國家出入境檢驗(yàn)檢疫部門通報(bào)進(jìn)口醫(yī)療器械的注冊(cè)和備案情況”;
仍舊賦予海關(guān)作為出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)依法對(duì)進(jìn)口的醫(yī)療器械實(shí)施入境驗(yàn)證和檢驗(yàn)的職能。
2
對(duì)說明書、標(biāo)簽的要求
更加具體
《條例》第三十九條
增加了“醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明‘特殊運(yùn)輸、貯存的條件、方法’”等內(nèi)容。醫(yī)療器械進(jìn)口時(shí)應(yīng)關(guān)注貨物所處狀態(tài)是否與運(yùn)輸、貯存要求一致。
《條例》第五十七條
增加了“說明書中應(yīng)載明醫(yī)療器械的原產(chǎn)地以及境外醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人*的我國境內(nèi)企業(yè)法人的名稱、地址、聯(lián)系方式”的要求。除此以外,本條保留了之前的規(guī)定“沒有中文說明書、中文標(biāo)簽或者說明書、標(biāo)簽不符合本條規(guī)定的,不得進(jìn)口”。
3
對(duì)應(yīng)急用途和不合格進(jìn)口
醫(yī)療器械的使用和處置更
為詳細(xì)具體
《條例》第五十七條
增加了“醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量第二類、第三類醫(yī)療器械的,經(jīng)**藥品監(jiān)督管理部門或者**授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口。進(jìn)口的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)在*醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)用于特定醫(yī)療目的”的詳細(xì)要求。
依據(jù)此條,海關(guān)可憑有關(guān)批準(zhǔn)文件對(duì)此類醫(yī)療器械實(shí)施監(jiān)管,這也是結(jié)合我國抗擊新冠肺炎疫情等的突發(fā)公共事件取得的經(jīng)驗(yàn),為確保應(yīng)急用途情況下進(jìn)口醫(yī)療器械安全有效供給制定的新要求。
《條例》第五十七、九十一條
分別增加“禁止進(jìn)口過期、失效、淘汰等已使用過的醫(yī)療器械”和“違反進(jìn)出口商品檢驗(yàn)相關(guān)法律、行政法規(guī)進(jìn)口醫(yī)療器械的,由出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)依法處理”的規(guī)定。海關(guān)有權(quán)對(duì)監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的進(jìn)口不合格醫(yī)療器械、禁止進(jìn)口的醫(yī)療器械、進(jìn)口醫(yī)療器械附帶未獲許可特種設(shè)備部件等情況進(jìn)行處置。
醫(yī)療器械進(jìn)口企業(yè)在采購和進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)要特別留意,避免因違反新《條例》的規(guī)定導(dǎo)致不必要的損失。
關(guān)務(wù)粉絲:
那對(duì)于海關(guān)對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械的監(jiān)管,除了要了解《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》外,還應(yīng)該關(guān)注哪些法律法規(guī)呢?
12360海關(guān)熱線:
這個(gè)問題很關(guān)鍵,小編在此簡要梳理一下企業(yè)應(yīng)當(dāng)關(guān)注的與海關(guān)進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)監(jiān)管相關(guān)的法律法規(guī),主要有以下幾個(gè),供企業(yè)參考:
《*人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》
《*人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》
現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(**令第680號(hào))
《關(guān)于對(duì)進(jìn)口捐贈(zèng)醫(yī)療器械加強(qiáng)監(jiān)督管理的公告》(原國家質(zhì)檢總局、商務(wù)部、民政部、海關(guān)總署公告2006年第17號(hào))
《關(guān)于〈進(jìn)口藥品通關(guān)單〉等7種監(jiān)管證件實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查的公告》(海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2018年第148號(hào))
《禁止進(jìn)口的舊機(jī)電產(chǎn)品目錄》(商務(wù)部海關(guān)總署公告2018年第106號(hào))
《關(guān)于調(diào)整進(jìn)口心臟起搏器檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的公告》(海關(guān)總署公告2020年第23號(hào))
關(guān)務(wù)粉絲:
海關(guān)的解讀真是緊貼進(jìn)口醫(yī)療器械的實(shí)際,太感謝了。
12360海關(guān)熱線:
不用客氣,如果還有什么疑問,別忘了咨詢海關(guān)或藥監(jiān)部門噢。


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